【INDEX NEWS 王志強】
生技新創 Centivax 於 2025 年 7 月完成由 Future Ventures 領投的 4,500 萬美元 A 輪，資金將用於推進 universal flu vaccine 至第一期臨床試驗，並擴展至多重病原體疫苗平台。矽谷生技公司 Centivax 於 2025 年 7 月 8 日宣布成功募得 4,500 萬美元 A 輪融資，資金將助力其 universal flu vaccine 進入第一期臨床試驗，並夯實廣泛病原體疫苗平台地位 。
融資規模與投資背景
由創投巨擘 Future Ventures 領投，參與投資者包含 NFX、BOLD Capital、Kendall、Amplify 與 Base4 Capital。本輪融資額超額完成，總額達 4,500 萬美元。非稀釋資金亦包含 Gates 基金會、CEPI、NIH 與美國軍方的補助款，共計已獲得超過 2,400 萬美元支持。
universal flu vaccine 技術亮點
Centivax 採用包含來自過去一百年的 22 種流感 mRNA 的新式疫苗設計，目標引導人體免疫系統辨識病毒高度保守區域，並以此開發 broad-spectrum 疫苗。此平台已在豬、貓鼬、小鼠、牛與人類免疫類器官模型中展現跨株保護效果，包括對 H5N1 高風險株的防禦力。
臨床試驗與時間表
該公司預計在八個月內啟動第一期臨床試驗，採用金標準的 HAI 抑制劑量分析，比對現有季節性疫苗的效果，以建立明確的保護性指標 。管理層預期臨床資料可與 FDA 以及 2029 年目標達成的 universal flu vaccine 政府計畫時間點對齊 。
團隊實力與合作戰略
由 Distributed Bio 創辦人 Jacob Glanville 領軍，他過去研發疫苗經歷包括與 Pfizer、Gilead 等合作；Chief Medical Officer Jerald Sadoff 曾參與 Gardasil、Zostavax 等 14 款疫苗臨床開發。此外，資深疫苗研發主管 Emilio Emini 加入董事會，加強科學驗證與產業公信力。Centivax 同步與 Emery Pharma 和 BioCina 建立 GLP/cGMP 合規生產與質量檢測合作，備戰臨床及後續商業化。
市場前景與挑戰分析
全球流感疫苗市場規模達約 70 億美元，每年提供約 6 億劑疫苗。目前季節性疫苗保護率僅約 40%，Centivax 技術若能成功將帶來巨幅顛覆 。但 mRNA 疫苗仍面臨疫情後公眾信任低落、政治環境不穩等挑戰，創新疫苗也需通過法規與製造審查門檻 。
專家觀點與政府支持
Future Ventures 創辦人 Steve Jurvetson 表示，Centivax 的技術具備開啟「後疫情時代」的潛力，是其 20 年研究夢想在疫情中首次成真 。政府部門與資助機構（如 Gates、NIH、CEPI）正支持 universal疫苗方向，截至目前提供的非稀釋資金強化了其試驗與生產基礎 。
Centivax 正進行首階段抗體能力測試，並同步拓展對 RSV、HIV、瘧疾、疱疹及抗毒血清等多重病原體平台應用，期待未來進入第二期試驗與商業佈局 。關鍵驗證包括：HAI 抑制結果、Phase I 臨床安全性、法規通過節奏，以及最終是否能在 2029 年前完成 universal flu vaccine 上市。
